Kort na haar geboorte werd bij Lou het syndroom van Alagille ontdekt, een zeldzame genetische aandoening die verschillende organen kan beïnvloeden. Haar eerste 3 levensjaren verliepen voor haar en haar ouders heel moeizaam met ziekenhuisopnames, onderzoeken en een hartoperatie.

Lou leeft al heel haar leven met een voedingssonde. Sinds april is haar toestand vrij stabiel dankzij aangepaste medicatie, en sinds september gaat ze naar een reguliere school.

Sabine en Dan van Galerie Pinsart stellen hun diensten gratis ter beschikking. Zo kan deze tentoonstelling ten voordele van Lou plaats vinden. De opbrengst zal gebruikt worden voor medische zorgen.

Lou is, ondanks haar moeilijke start, een heel vrolijke, sociale kleuter met een enorme veerkracht. Sinds haar toestand veel stabieler is, gaat ze met rasse schreden vooruit, zowel mentaal als fysiek. Hoe haar toekomst er uit zal zien, is onzeker. Pas op latere leeftijd zullen we zien hoe het syndroom haar leven zal bepalen.

Wij hopen vooral dat zij, ondanks haar aandoening, een gelukkig en zorgeloos leven kan leiden.

Hans Bruyneel, Pépé - Goedele Peeters, Mimi

MFC Merlijn
Gasthuisberg, Leuven
ZAS Palfijn, Merksem
UZA, Edegem
UMC Utrecht, Expertisecentrum voor genetische ziekten van darm en lever
MBC Thuisverpleging
Apotheek Zaghbour, Deurne
Basisschool De Trampoline
Galerie Pinsart
De hele familie en vele vrienden

Voor meer info over het Syndroom van Alagille:
www.erfelijkheid.nl   -  www.leverpatientenvereniging.nl